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潔凈廠房質量鑒定報告哪里出—第三方檢測

潔凈廠房質量鑒定報告哪里出—第三方檢測

更新時間:2024-07-12

訪問量:473

廠商性質:生產廠家

生產地址:

簡要描述:
潔凈廠房是指為滿足特定行業(yè)對生產環(huán)境的高度要求,而專門設計和建造的一種具有潔凈要求的生產場所。通常要求空氣潔凈度高、無塵、無細菌、無靜電等環(huán)境條件,以保證產品的品質符合規(guī)定制度要求。潔凈廠房質量鑒定報告哪里出—第三方檢測

潔凈廠房是指為滿足特定行業(yè)對生產環(huán)境的高度要求,而專門設計和建造的一種具有潔凈要求的生產場所。通常要求空氣潔凈度高、無塵、無細菌、無靜電等環(huán)境條件,以保證產品的品質符合規(guī)定制度要求。潔凈廠房質量鑒定報告哪里出—第三方檢測

中科檢測鑒定所可以提供潔凈廠房質量鑒定服務,在產品設計分析、負荷分析和產品質量分析等方面做出準確鑒定。

潔凈廠房質量鑒定范圍

按照使用性質。潔凈廠房可以分為工業(yè)潔凈室、生物潔凈室和科研潔凈室。工業(yè)潔凈室主要用于電子、機械、化工等行業(yè);生物潔凈室主要用于生物制藥、食品、實驗動物飼養(yǎng)、潔凈手術部等;科研潔凈室則主要用于科學研究。

按照氣流流型。潔凈廠房可以分為單向流潔凈室、非單向流潔凈室、混合流潔凈室。單向流潔凈室的氣流沿著一定方向呈平行流線,橫斷面風速一致;非單向流潔凈室的氣流不符合單向流的定義;混合流潔凈室則是單向流和非單向流組合的氣流。

潔凈廠房質量鑒定標準

GB 50591-2010 潔凈室施工及驗收規(guī)范

GB/T 16292-2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法

GB/T 16293-2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測試方法

GB/T 16294-2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試方法

GB 50333-2013 醫(yī)院潔凈手術部建筑技術規(guī)范》 

GB 50472-2008 電子工業(yè)潔凈廠房設計規(guī)范

GB 50591-2010 潔凈室施工及驗收規(guī)范 

YY 0569-2011 II級生物安全柜

JG/T 292-2010 潔凈工作臺

《消毒技術規(guī)范》2002版

《中國藥典2020年版》

潔凈廠房質量鑒定案例

根據委托方提供的涉案“潔凈廠房"偵辦資料以及委托方的描述,某公司投資建設的萬級無塵車間,疑似存在以下問題:設計圖紙不符合國家標準要求;廠房現狀與設計圖紙不符;配套的潔凈設備或設施不滿足萬級無塵車間基本要求,偷工減料、虛假申報,騙取當地政府巨額財政補貼。為了明確涉案“潔凈廠房"是否能夠達到潔凈度萬級的標準,委托方提出對涉案“潔凈廠房"進行質量鑒定。

鑒定分析結果:

鑒定專家組對涉案“潔凈廠房"的相關資料、現場調查勘驗情況和記錄數據進行了討論和綜合技術分析,作出以下鑒定意見:

1、涉案“潔凈廠房"的設計圖紙不符合國家標準的要求,按照該設計圖建設的潔凈廠房,其潔凈度等級無法達到萬級潔凈度的水平; 

2、涉案“潔凈廠房"的現狀與設計圖紙不符,更達不到國家標準的要求;

3、涉案“潔凈廠房"的潔凈度等級不能達到設計圖紙約定的萬級潔凈度的標準。

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